BUNSEN熱訊：胎牛血清常見問題解答

　　Q: 應(yīng)該如何儲(chǔ)存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

　　A:建議血清應(yīng)保存在-20°C。若一次無法用完一瓶，無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。解凍時(shí)，建議將血清從冷凍室先移至2-8°C冰箱解凍，再放置于室溫進(jìn)行解凍。請注意，解凍過程中需要經(jīng)常搖晃混合。BUNSEN不推薦將FBS在37C長時(shí)間孵育解凍，胎牛血清。

　　Q: 熱滅活是必須的嗎?

　　A:實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)"，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染。熱滅活過程中局部溫度過高，搖顯不均勻，滅活時(shí)間過長，都會(huì)造成血清品質(zhì)下降。若非必須，可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時(shí)間，更確保血清的質(zhì)量!

　　Q: 如何進(jìn)行血清的熱滅活?胎牛血清

　　A:滅活之前必須先搖勻解凍的血清并恢復(fù)到室溫

　　(1)取部分搖勻的血清 (50ML離心管) ，選用同規(guī)格的對照管一個(gè)。;

　　(2)對照管內(nèi)放入與血清等體積的水:

　　Q: 培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后，可長期保存嗎 ?

　　A:一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí)，您應(yīng)該在2周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。

　　(3)溫度預(yù)試:對照管內(nèi)插入溫度計(jì)，顯示56°C時(shí)，將恢復(fù)到室溫的血清，放入水浴鍋。滅活過程中，經(jīng)常輕輕晃動(dòng)搖勻 (如: 每隔5MIN)，保證溫度均一。

　　Q: 細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎 ? 如何處理?

　　A:一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何

　　變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān):

　　(1)細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸:

　　(2)配制培養(yǎng)基的 PH值偏高，不宜細(xì)胞生長:

　　(3)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除

　　(4)血清等級不足以維持細(xì)胞良好的生長。

　　胎牛血清本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。